Справки  ->  Энциклопедии  | Автор: | Добавлено: 2015-05-28

Беспозвоночные животные РСО-Алания

Северная Осетия в естественноисторическом отношении очень интересная страна, расположенная в Центральной части Главного Кавказского хребта и в прилегающих к нему возвышенностях и равнинах. Природа её весьма богата и разнообразна.

Осетия представлена всеми высотными зонами Кавказа — от высокогорных ледников, альпийских и субальпийских лугов, высокогорных лесов, безлесных скал, плоскогорий, средневысотных равнин, низменностей, речных долин, озёр, заболоченных площадей до других форм рельефа.

Каждой зоне соответствует свой растительный покров с характерным животным миром. Первые сведения о фауне Северной Осетии начали появляться со второй половины XVIII века. Так, в 1778 году Северную Осетию посетил известный путешественник и исследователь И. Гюльденштедт, впервые нашедший в пещерах Дигории черепа зубров.

По характеру рельефа территория Северной Осетии делится на степную, лесостепную, лесную, субальпийскую и альпийскую зоны.

Степная зона располагается севернее от Мало-Кабардинского и Терского хребтов, занимая площадь по обоим берегам р. Терек в пределах Эльхотово-Змейской наклонной равнины и Моздокской степи.

Лесостепная зона занимает площадь наклонной с юга на север равнины, заключенной между рекой. Хазнидон на западе, рекой Сунжа на востоке, Мало-Кабардинским и Сунженским хребтами на севере и Лесистым хребтом на юге.

Лесная зона охватывает территорию Черных гор, Пастбищного хребта и часть северных склонов Скалистого хребта, простираясь вверх от 800 до 2000 метров над уровнем моря.

Субальпийская зона занимает обширное пространство, начиная от высоты 2000 м и простираясь вверх до 2400м над уровнем моря.

Альпийская зона охватывает наиболее возвышенные участки водораздельных хребтов, склонов и долин горных рек, начиная с высоты 2400 м над уровнем моря и простираясь вверх до границы вечного снега

. Сложность рельефа территории РСО-Алания и многообразие жизненных условий способствуют развитию различных форм беспозвоночных животных. Разнообразные по образу жизни, они в обилии населяют луга, леса, водоемы и скалы.

Самые мелкие из членистоногих — ногохвостки. Такое название они получили благодаря расположенной на брюшке прыгательной вилке, которая в вытянутом состоянии напоминает хвост и вместе с грудными конечностями служит органом передвижения. Малые размеры тела (0,2—7 мм) позволяют этим животным в обилии поселяться на стволах деревьев, пнях, лесном опаде и глубоко в почве. Среди ногохвосток есть и такие виды, которые приспособились к жизни на поверхности водоемов, в пещерах, а также в высокогорье на снежниках и ледниках, где почти не встречаются другие, более крупные виды животных. Несмотря на малые размеры тела, ногохвостки играют важную роль в разложении растительных остатков. Особенно наглядно это прослеживается в высокогорье, где они, питаясь мхами и лишайниками, способствуют созданию примитивных фрагментарных почв на скалах.

Наибольшее разнообразие ногохвосток наблюдается в лесном поясе, где их насчитывается свыше 30 видов. Многие из них имеют широкое географическое распространение, а в условиях заповедника встречаются во всех высотных поясах и типах растительности. Представителями кавказской фауны в лесах являются дератофизелла — один из массовых видов ногохвосток, населяющих почвы буково-грабовых лесов, и нисапура кавказская. В почвах субальпийских лугов обитает около 26 видов ногохвосток. численность которых достигает 17 тыс. экз. /м2, тогда как в альпийском и субнивальном поясах 63 тыс. , экз. /м2 при меньшем количестве видов.

динамичными представителями фауны высокогорий являются фользомия альпийская, представители рода фризея и тетракантелла, из которых два — новые для науки и находятся на стадии описания.

На скальных островах Цейского ледника встречается тетракантелла арктическая — вид, характерный для зоны тундр. Некоторые виды коллембол в зимнее время образуют большие скопления на снегу, и их легко заметить. Насекомых других отрядов очень трудно встретить зимой. Многие из них в это время находятся в оцепенении, а многие погибают, оставляя после себя отложенные яйца и личинки. С наступлением весны мир беспозвоночных начинает оживать. На пригревах появляются муравьи, выходят из своих укрытий жуки и первые бабочки. Одними из первых начинают лёт крапивницы, нежно-желтые лимонницы и темные, с желтой каймой на крыльях огромные траурницы, которые могут зимовать, укрывшись в расщелинах, дуплах и других укрытиях. Позднее, с вегетацией растений, начинают лёт белянки, дневной павлиний глаз, репейницы и другие виды чешуекрылых. В середине мая на лугах и в долинах ущелий начинают лёт экзотические парусники. Первыми появляются единичные экземпляры махаона и парусника-падалирия. Гусеницы падалирия питаются частями различных зонтичных растений, в обилии встречающихся на зарастающих склонах и осы‚“эх.

На красочно-разнотравных лугах характерен еще один представитель парусников — аполлон. Это самый крупный представитель дневных чешуекрылых Осетий. Наибольшая численность аполлона в конце лета, когда, стоя на лугу, можно сразу видеть до десятка этих бабочек. Гусеницы аполлона поселяются на очитках, молодиле и других суккулентах, которые служат им пищей.

В начале лета на полянах среди горных лесов и в долинах ущелий встречаются отдельные особи черного аполлона, или Мнемозина, который вместе с предыдущим видом внесен в Красную книгу

В высокогорье до высоты 3000 м над ур. м. иногда встречается очень редкий и эндемичный представитель парусников — аполлон Нордмана, который также нуждается в охране. К концу лета, в теплые безоблачные дни на перевалах можно наблюдать массовый лёт репейниц, бражников и некоторых других бабочек, преодолевающих перевалы высотой свыше 3000 м над ур. м. , а в это время, луга и опушки леса пестрят многообразием бабочек, которых насчитывается свыше 100 видов, относящихся к 38 род м и 4 семействам.

Не прекращается лёт бабочек и в ночное время. С наступлением сумерек на источники света летит масса разнообразных пядениц, павлиноглазок, ярко окрашенных мохнатых медведок, а если посчастливится, то можно увидеть бражника- мертвая голова — самую редкую и крупную бабочку Осетий. Из ночных бабочек наиболее широко представлены совки, составляющие 256 видов. По обилию видов наряду с бабочками широко представлены жесткокрылые. днем в солнечную погоду на дорогах и берегах рек заметны зеленоватые с металлическим блеском торопливые жуки-скакуны. В конце мая на травянистых склонах зажигают свои фонари жуки-светляки, самки которых так непохожи на жуков, что скорее напоминают личинок.

В лиственных лесах обитает очень редкий для РСО-Алания жук-олень и крупная (до 5 см) сине-фиолетовая кавказская жужелица, занесенная в Красную книгу РСФСР. Кроме этих редких видов, в заповеднике встречается в незначительных количествах красотел пахучий, питающийся куколками и гусеницами многих насекомых, наносящих вред лесному хозяйству, и тем самым приносит огромную пользу.

Среди жуков высокогорной части Осетии много эндемиков. Они наиболее многочисленны среди родов небрия, бербиден, подродов птерострихус и карабус, одним из которых является жужелица осетинская.

На цветках зонтичных растений всегда можно заметить массу различных членистоногих представителей беспозвоночных. Сюда прилетают кормиться золотисто-зеленые жуки-бронзовки, изящные жуки-усачи, многие представители двукрылых насекомых, на которых охотятся науки, затаившиеся в середине соцветий и окрашенные под цвет субстрата. На цветки прилетают и осы-блестянки, получившие свое название за разноцветную блестящую окраску тела. Всего на зонтичных встречается 19 видов ос-блестянок, которые строят гнезда в стенах заброшенных домов, телеграфных столбах и песчаных обрывах, где они роют норки. Иногда недалеко от построек можно найти шарообразные гнезда лесной осы, а на валунах и выходах скал — небольшие гнезда других видов.

В сырых буково-грабовых лесах много слепней и мокрецов, которые отсутствуют в высокогорье. В 1984 г. мокрецы в незначительном количестве появились в смешанных лесах Цейского. ущелья.

В дождливые дни на листьях растений и стволах деревьев, а также в опавшей листве появляется масса различных моллюсков. Невольно обращаешь внимание на гигантских, до 17 см, грязно- желтых или коричневых со светлыми пятнами саламандроидных слизней и крупных, величиной с теннисный шар, раковин хеликс. Привлекают внимание и мелкие, удлиненные или плоские раковины лаурии кавказской и других представителей наземных моллюсков, многие из которых являются промежуточными хозяевами различных гельминтов. Так, хондрила и эумфалия — промежуточные хозяева ланцетовидного сосальщика. Изучается не только видовой состав, но и биология моллюсков, которых насчитывается свыше 70 видов (4 из них впервые были описаны сотрудниками заповедника).

Своеобразно складывается жизнь беспозвоночных в крупных реках (Ардон, Фиагдон) и в их более мелких притоках и ручьях. В крупных реках мало беспозвоночных, так как сильное течение и постоянное перекатывание валунов лишают их возможности передвигаться или укрываться от врагов. В основном они населяют временные или стоячие водоемы и малые речки.

В горных речках доминируют ручейники, поденки и веснянки, среди которых много эндемичных видов. И. И. Карнаухова, изучавшая ручейников в бассейне Ардон, отметила 12 видов ручейников, из которых 8 — эндемики Кавказа. Во временных и стоячих водоемах наблюдается наибольшее скопление водных беспозвоночных. Особенно плотно ими населены хорошо прогреваемые водоемы. В них обычны мелкие ракообразные: циклоны, водяные клопы и др.

Среди насекомых есть и виды, паразитирующие на теле млекопитающих и птиц, — это блохи, которые представлены 18 видами. На пестром каменном дрозде встречается цератофилла энефде, городская ласточка поражается цератофиллусом, а на бородаче-ягнятнике обнаружена блоха каллопсилла гипетина впервые отмеченная для территории СССР.

СИСТЕМАТИКА ЖИВОТНОГО МИРА

В настоящее время зоологическая наука использует следующую систематику животного мира:

Царство Животные (Zoa)

Подцарство Простейшие, или Одноклеточные (Protozoa)

  • Тип Саркомастигофоры (Sarcomastigophora)
  • Тип Апикомплексы (Apicomplexa)
  • Тип Миксоспоридии (Myxozoa)
  • Тип Микроспоридии (Microspora)
  • Тип Инфузории (Ciliophora)
  • Тип Лабиринтулы (Labirinthomorpha)
  • Тип Асцетоспоридии (Ascetospora)
  • Подцарство Многоклеточные (Metazoa)

    • Надраздел Фагоцителлообразные (Phagocytellozoa)
    • Тип Пластинчатые (Placozoa)
    • Надраздел Паразои (Parazoa)
    • ТипГ убки (Porifera, или Spongia)
    • Надраздел Эуметазои (Eumetazoa)
    • Раздел Лучистые (Radiata)
    • Тип Кишечнополостные (Coelenterata)
    • Тип Гребневики (Ctenophora)
    • Раздел Двусторонне-симметричные (Bilateria)
    • Подраздел Бесполостные (Acoelomata)
    • Тип Плоские черви (Plathelminthes)
    • Тип Немательминты (Nemathelminthes)
    • Тип Немертины (Nemertini)
    • Подраздел Вторичнополостные (Coelomata)
    • Тип Кольчатые черви (Annelida)
    • Тип Погонофоры (Pogonophora)
    • Тип Моллюски (Mollusca)
    • Тип Онихофоры (Onychophora)
    • Тип Членистоногие (Arthropoda)
    • Тип Щупальцевые (Tentaculata)
    • Тип Щетинкочелюстные (Chaetognatha).
    • Тип Иглокожие (Echinodermata)
    • Тип Полухордовые (Hemichordata)
    • Тип Хордовые (Chordata)

    Подцарство Простейшие, или Одноклеточные (Protozoa)

    К подцарству одноклеточных относят животных, тело которых состоит из одной клетки. Морфологически они сходны с клетками многоклеточных животных, но физиологически отличаются тем, что кроме обычных функций клетки (обмен веществ, синтез белка и др. ) они выполняют функции целостного организма (питание, движение, размножение, защита от неблагоприятных условий среды). Отдельные функции у многоклеточных организмов выполняются специальными органами, тканями или клетками, а у одноклеточных функции организма выполняют структурные элементы одной клетки — органеллы. Деление клеток у многоклеточных животных приводит к росту организма, а у простейших — к размножению.

    Таким образом, простейшие — это организмы на одноклеточном уровне организации. Целостность организма простейших поддерживается функциями одной клетки, а у многоклеточных — за счет взаимодействия клеток, тканей и органов.

    Жизненный цикл простейших складывается из фаз развития с одноклеточной организацией, а у многоклеточных чередуются одноклеточные фазы развития с многоклеточными.

    В настоящее время известно более 39 тыс. видов простейших, однако ежегодно обнаруживаются десятки и сотни новых видов. Предполагают, что существует около 70 тыс. видов простейших.

    В 1980 году простейшие были объединены в подцарство одноклеточных, и подразделены на семь типов. В РСО-Алании встречаются представители практически всех типов простейших, которые распространены в различных средах: пресных водоемах, почве, высших организмах.

    Большинство простейших — мелкие организмы. Их средние размеры измеряются несколькими десятками микрометров (1 мкм равен 0,001 мм). Самые мелкие простейшие — внутриклеточные паразиты достигают всего 2—4 мкм, а длина самых крупных видов, например некоторых грегарин, может достигать 1000 мкм. Ископаемые раковинные корненожки, например нуммулиты, в диаметре достигали 5—6 см и более.

    Форма тела простейших чрезвычайно разнообразна. Среди них имеются виды с непостоянной формой тела, например амебы. Разнообразны типы симметрии у простейших. Широко распространены формы с радиальной симметрией: радиолярии, солнечники. Это в основном плавающие планктонные простейшие. Двусторонняя симметрия наблюдается у некоторых жгутиковых. Поступательно-вращательная симметрия характерна для фораминифер со спирально закрученной раковиной. У некоторых видов наблюдается метамерия — повторяемость структур по продольной оси. Разнообразны жизненные формы простейших, или морфоадаптивные типы.

    Строение клетки простейших характеризуется всеми основными признаками клеточного строения эукариот. Ультраструктура строения простейших изучена биологами благодаря использованию электронно-микроскопической техники. Разрешающие способности современного электронного микроскопа позволяют получать увеличение в 200—300 тыс. раз.

    Клетка простейших типична для эукариотных организмов и состоит из цитоплазмы и одного или нескольких ядер. Цитоплазма ограничена снаружи трехслойной мембраной. Общая толщина мембраны около 7,5 нанамикрон (1 нм = 10 -6 мм).

    Согласно современным концепциям, в протозоологии простейшие подразделены на семь типов:

    Тип Саркомастигофоры (Sarcomastigophora) — 25 тыс. видов, Тип Апикомплексы (Apicomplexa) — 4800 видов, Тип Микроспоридии (Microspora) — 800 видов, Тип Микроспоридии (Myxozoa) — 875 видов, Тип Инфузории (Ciliophora) — 7500 видов, Тип Лабиринтулы (Labyrinthomorpha) — 35 видов, Тип Асцетоспоровые (Ascetospora) — 30 видов.

    Видовой состав простейших РСО-Алании не изучен.

    Подцарство Многоклеточные (Metazoa)

    Многоклеточные животные обладают более высоким уровнем организации, чем одноклеточные. Их тело состоит из клеток, выполняющих разные функции организма, в то время как у одноклеточных все функции осуществляются одной клеткой. У колониальных простейших тело также состоит из многих клеток, но у них отсутствует клеточная дифференциация. Клетки многоклеточных в связи со специализацией обычно утрачивают способность к самостоятельному существованию, а у колониальных простейших отчлененные клетки некоторое время могут существовать независимо, но затем путем деления восстанавливают колонию.

    Многоклеточные поддерживают целостность организма путем межклеточного взаимодействия, а одноклеточные — за счет процессов саморегуляции внутри одной клетки.

    Онтогенез многоклеточных характеризуется процессом дробления яйцеклетки на множество клеток-бластомеров, из которых в дальнейшем формируется организм с дифференцированными клетками и органами. У одноклеточных онтогенез, сводится к росту и формированию органелл в одной клетке. Деление клеток у простейших приводит не к росту организма, как у многоклеточных, а к размножению. Промежуточное положение между ними занимают колониальные простейшие, у которых за счет деления клеток формируются новые колонии.

    Многоклеточные, как правило, крупнее одноклеточных. Увеличение размеров тела многоклеточных по отношению к их поверхности способствовало усложнению и совершенствованию процессов обмена, формированию внутренней среды. Совершенствование процессов обмена обеспечило многоклеточным организмам большую устойчивость (гомеостаз), автономизацию жизненных процессов и большую продолжительность жизни.

    Таким образом, многоклеточные обладают целым рядом преимуществ в организации по сравнению с одноклеточными и представляют собой качественный скачок в процессе эволюции от Protozoa к Metazoa.

    Из 15 типов подцарства многоклеточных на территории РСО-Алании не встречаются представители следующих типов:

    Кишечнополостные (Coelenterata)

    Щетинкочелюстные (Chaetognatha).

    Иглокожие (Echinodermata)

    Погонофоры (Pogonophora)

    Губки (Porifera, или Spongia)

    Пластинчатые (Placozoa)

    Немертины (Nemertini)

    Эхиуриды (Echiurida)

    Сипункулиды (Sipunculida)

    Щупальцевые (Tentaculata), т. к. они являются исключительно морскими животными.

    ТИП ПЛОСКИЕ ЧЕРВИ (PLATHELMINTHES)

    Большинство представителей этого типа имеют червеобразное тело, уплощенное в спинно-брюшном (дорсовентральном) направлении. Чаще всего по форме они напоминают пластинку, ленту. Всего известно около 15 тыс. видов плоских червей. Часть видов плоских червей — свободноживущие, но большинство — паразиты животных.

    Плоские черви характеризуются следующими чертами организации.

    Кожа и подстилающие ее слои мускулатуры образуют кожно-мускульный мешок. Кожа представлена однослойным эпителием, или клеточным синцитием. У свободноживущих видов кожный эпителий ресничный. Под кожей залегает несколько слоев мышц: кольцевые, продольные, между ко- торыми может находиться еще слой диагональной мускулату ры. Между спинной и брюшной стенками тела нередко располагаются пучки дорсовентральных мышц обеспечивающих сплющивание тела. Сложная мускулатура плательминтов определяет разнообразные типы движения: вытягивание и сокращение, сужение и расширение тела, скручивание, волнообразное изгибание.

    Плоские черви — паренхиматозные, бесполостные, т. е. промежутки между стенкой тела и внутренними органами заполнены рыхлыми клетками — паренхимой мезодермального происхождения.

    Пищеварительная система состоит из двух отделов: переднего

    (эктодермального) и среднего (эктодермального). Кишечник слепо замкнут, часто разветвленный. Задней кишки и анального отверстия нет. У некоторых примитивных форм и у эндопаразитиче-ских видов кишечник отсутствует. Нервная система типа ортогон, которая состоит из парногомозгового ганглия и отходящих от него нескольких пар нервных тяжей, соединенных между собой по перечными тяжами — комиссурами. В целом нервная система напоминает решетку.

    Органы чувств наиболее развиты у свободноживущих видов. У многих из них имеются глазки, органы равновесия — статоциты и многочисленные сенсиллы: осязательные клетки и органы химического чувства.

    5. Выделительная система плоских червей представлена отдельными клетками паренхимы, в которых накапливаются экскреты, и протонефридиями — ветвящимися каналами, выводящими из организма избыток жидкости с растворенными в ней продуктами обмена. Протонефридии эктодермального происхождения. На внутренних концах выделительные канальцы заканчиваются клетками с «мерцательным пламенем» отсасывающими из паренхимы избыточную жидкость. В стенках клеточного канала концевых клеток имеются продольные щели, через которые происходит фильтрация жидкости. Пучок жгутиков звездчатых клеток направлен в выделительный канал и обеспечивает отток жидкости из паренхимы. Протонефридальные канальцы соединяются в один или два выводящих канала, открывающиеся наружу выделительными порами.

    Органов дыхания нет. Свободноживущие плоские черви дышат через кожу. Эндопаразитические виды обладают анаэробным дыханием.

    Плоские черви — гермафродиты, т. е. в каждой особи имеются мужские и женские половые железы. Раздельно полость плоских червей — исключение. Половые протоки сложные. Для женской половой системы у большинства плоских червей характерно наличие желточников — желез, продуцирующих желточные клетки. Их энергетический материал используется развивающимися яйцеклетками. Оплодотворение внутреннее.

    Развитие может быть прямым или с метаморфозом.

    Для эндопаразитов характерны сложные жизненные циклы с чередованием обоеполого и нескольких партеногенетических поколений.

    К типу Плоские черви относится девять классов, из которых три включают свободноживущих червей, а шесть — исключительно паразитических. На территории РСО-Алания встречаются представители практически всех классов Наиболее многочисленны: класс Ресничные черви (Turbellaria), класс Сосальщики (Trematoda), класс Моногенеи (Monogenea) и класс Ленточные черви, или Цестоды (Cestoda).

    ТИП КРУГЛЫЕ, ИЛИ ПЕРВИЧНОПОЛОСТНЫЕ, ЧЕРВИ (NEMATHELMINTHES)

    Тип Круглые, или Первичнополостные, черви — обширная группа беспозвоночных, относящихся вместе с плоскими червями к низшим билатеральным животным. Всего известно более 100 тыс. видов круглых червей. Среди немательминтов большое число как паразитических, так и свободноживущих видов, которые заселяют моря, пресные воды и почву. Паразитические немательминты встречаются почти у всех многоклеточных животных, а также у многих растений.

    В отличие от плоских червей, круглые черви обладают первичной полостью тела — схизоцелем, который образуется за счет разрушения паренхимы, заполняющей промежутки между стенкой тела и внутренними органами. Схизоцель соответствует первичной полости зародыша — бластоцелю.

    Появление первичной полости тела в эволюции беспозвоночных животных — прогрессивное явление. Главная функция схизоцеля — транспортная. По полости тела значительно быстрее осуществляется транспорт питательных веществ и продуктов обмена, чем по паренхиме, что ускоряет обмен веществ. В полости тела поддерживается гомеостаз внутренней среды организма.

    Классификация типа Nemathelminthes недостаточно устоявшаяся. В настоящее время к круглым червям относят 6—7 классов, которые группируют в несколько подтипов или даже типов. Возможно, что тип Nemathelminthes политипичен и его отдельные классы произошли от разных предковых групп. Низшие представители типа обнаруживают сходство в строении с турбелляриями, что указывает на их родство с плоскими червями. Классы круглых червей имеют ряд общих черт организации, на основе чего пока их относят к одному типу.

    Тип Круглые, или Первичнополостные, черви (Nemathelminthes) характеризуется следующими общими особенностями.

    Наличие первичной полости тела — схизоцеля между стенкой тела и внутренними органами. Полость лишена специальной эпителиальной выстилки и у многих частично занята паренхимными клетками.

    Форма тела круглая в поперечнике, что отразилось в названии типа.

    Покровы, как правило, имеют кутикулу. Остатки ресничного эпителия встречаются только у низших групп первичнополостных червей.

    Мускулатура представлена чаще всего лишь слоем продольных мышц или отдельными мышечными пучками у мелких форм. Реже имеются кольцевые мышцы.

    Кишечник сквозной и состоит из трех отделов: переднего, среднего и заднего. Ротовое отверстие расположено на брюш- ной поверхности переднего конца тела. Глотка обладает характерным трехгранным просветом.

    Выделительная система представлена протонефридиями или особыми кожными гиподермальными железами.

    7. Большинство видов раздельнополые, редко встречаются гермафродиты. Размножение только половое.

    8. Развитие прямое, реже с метаморфозом

    9. Для круглых червей характерно постоянство клеточного состава тела и отсутствие способности к регенерации.

    В состав типа входят: класс Брюхоресничные (Gastrotricha), класс Нематоды (Nematoda), класс Коловратки (Rotatoria), класс Киноринхи (Kinorhyncha), класс Волосатиковые (Nemato-morpha), класс Приапулиды (Priapulida), класс Скребни (Acanthocephala). В Северной Осетий встречаются представители только трех 'классов. Из них нематоды и коловратки наиболее многочисленные.

    ТИП КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ (ANNELIDA)

    Кольчатые черви - обширная группа животных, включающая около 12 тыс. видов. Это группа бесскелетных беспозвоночных. По этой причине они имеют особое значение в питании других животных, так как усваиваются без остатка. Вместе с тем все кольчатые черви активно участвуют в деструкции органического вещества в биоценозах, содействуя биогенному круговороту. Особенно многообразны морские формы, которые встречаются на разных глубинах вплоть до предельных (до 10—11 км) и во всех широтах Мирового океана. Они играют существенную роль в морских биоценозах и обладают высокой плотностью поселений: до 100 тыс. экз. на 1 м2 поверхности дна. Морские кольчецы — излюбленная пища рыб, они занимают важное положение в трофических цепях морских экосистем.

    В почве наиболее многочисленны земляные черви, или, как их у нас называют, дождевые. Их плотность в лесных и луговых почвах может достигать 600 экз. на 1 м2. Дождевые черви участвуют в процессе почвообразования и способствуют повышению урожайности сельскохозяйственных культур и продуктивности естественных биоценозов. Кровососущие кольчецы — пиявки обитают преимущественно в пресных водах, а в тропических областях встречаются в почве и на деревьях. Их используют в медицине для лечения гипертонической болезни.

    Тип Кольчатые черви открывает в системе животных высший уровень организации — целомических животных, для которых характерно наличие целома, или вторичной полости тела, выстланной целомическим эпителием мезодермального происхождения.

    У этого типа в отличие от всех нижестоящих групп животных впервые появляется набор всех систем органов, характерных для высших групп организмов вплоть до млекопитающих и человека. Кольчатые черви — группа примитивных целомических животных, близких к предковым Coelomata. Черты их организации прослеживаются у всех других типов целомических животных вплоть до хордовых.

    Особенности организации типа кольчатых червей как первых целомических животных:

    1. Метамерность внешнего и внутреннего строения Тело — червеобразное, разделенное на членики, или сегменты. В каждом сегменте повторяются многие системы органов. Тело кольчатых червей состоит из головной лопасти, сегментированного туловища и анальной лопасти.

    2. Имеется кожно-мускульный мешок, состоящий из кожного эпителия, кольцевых и продольных мышц, которые изнутри подстилаются целомическим эпителием.

    3. Вторичная полость тела (целом) заполнена целомической жидкостью, которая выполняет роль внутреннейсреды организма. В целоме поддерживается относительно постоянный биохимический режим и осуществляются многие функции организма (транспортная, выделительная, половая, опорно-двигательная).

    Кишечник состоит из трех функционально различных отделов: передней, средней и задней кишки. У некоторых видов имеются слюнные железы. Передний и задний отделы —эктодермальные, а средний отдел пищеварительной системы — энтодермального происхождения.

    У большинства кольчецов замкнутая кровеносная система. Это означает, что кровь течет только по сосудам и имеется сеть капилляров между артериями и венами.

    Основными органами выделения являются метанефридии эктодермального происхождения. Каждая пара метанефридиев начинается в одном сегменте воронками, открытыми в целом, от которых выделительные каналы продолжаются в следующем сегменте и открываются там наружу парными отверстиями.

    Метанефридии — не только органы выделения, но и регуляции водного баланса в организме. В каналах метанефридиев происходит сгущение продуктов выделения (аммиак превращается в мочевую кислоту), а вода всасывается обратно в целомическую жидкость. Тем самым экономится влага в организме и поддерживается определенный водно-солевой режим в целоме. Экономия влаги особенно необходима у наземных и почвенных кольчецов.

    Нервная система состоит из парных мозговых ганглиев и брюшной нервной цепочки с метамерно повторяющимися парными ганглиями в каждом сегменте. Появление головного мозга, расположенного дорсально над глоткой, существенно отличает кольчатых червей от плоских. Парные спинные доли мозга кольчецов разделены на передний, средний и задний ганглии. Эта особенность строения мозга отличает кольчецов от круглых червей.

    Кольчатые черви обычно раздельнополы, но нередко наблюдается одновременное развитие мужских и женских половых желез (гермафродитизм).

    Развитие часто протекает с метаморфозом. Типичная личинка у морских кольчецов — трохофора.

    Таким образом, в организации червей прослеживаются прогрессивные черты целомических животных: наличие целома, метамерность строения, появление кровеносной системы, выделительная система типа метанефридиев, более высокоорганизованная нервная система и органы чувств. Этим кольчецы отличаются от низших плоских и круглых червей.

    Однако ряд черт в организации кольчецов свидетельствует об их родстве с низшими червями. Так, у личинки кольчецов — трохофоры имеются первичная полость тела, протонефридии, ортогональная нервная система и на ранних стадиях — слепой кишечник. Эти особенности иногда встречаются и у взрослых кольчецов из примитивных групп.

    Тип кольчатых червей подразделяется на классы: класс Первичные кольчецы (Archiannelida), класс Многощетинковые (Polychaeta), класс Малощетинковые (Oligochaeta), класс Пиявки (Hirudinea).

    Класс Пиявок на территории РСО-Алании представлен: черепашьей пиявкой, лягушачьей пиявкой, медицинской и ложноконской пиявками. Наибольшее количество видов червей (около 118), описанных на территории Осетии относится к классу Малощетинковых.

    ТИП МОЛЛЮСКИ (MOLLUSCA)

    Моллюски, или мягкотелые, представляют собой крупную группу животных, включающую около 113 тыс. видов. Тело моллюсков мягкое, мускулистое, обычно заключено в известковую раковину.

    Моллюски обитают в морях, пресных водах и на суше. Большинство водных моллюсков — обитатели дна. Одни из них ползают на мускулистой подошве, другие зарываются в грунт или ведут прикрепленный образ жизни. Некоторые моллюски активно плавают в воде. Сухопутные моллюски встречаются в разнообразных ландшафтах суши. Некоторые виды могут паразитировать на других животных.

    В морях и океанах моллюски составляют значительную часть бентоса. Они образуют крупные поселения. Плотность моллюсков на морском дне может достигать нескольких тысяч особей на 1 м2. В толще морской воды многочисленны активно плавающие головоногие моллюски.

    Моллюски — важное звено в цепях питания в водных и сухопутных экосистемах. Они обладают широким спектром питания. Среди водных моллюсков много фильтратов, илоедов, которые имеют большое значение в биологической очистке вод и деструкции (разрушении) органики. Встречаются хищные и растительноядные формы. Отдельные виды моллюсков используются как объекты марикультуры или представляют объект промысла. Некоторые моллюски — промежуточные хозяева гельминтов. Ряд сухопутных видов — вредители сельского хозяйства. Несмотря на экологическое и морфологическое разнообразие моллюсков, они обладают общим типом организации.

    Моллюски, как и кольчатые черви, относятся к группе трохофорных целомических животных (Trochozoa). В отличие от большинства кольчецов моллюски имеют несегментированное (аметамерное) тело. Только у некоторых примитивных классов моллюсков иногда проявляется метамерия в строении органов, что вызывает споры о происхождении аметамерии у моллюсков.

    Своеобразие типа моллюсков заключается в следующих особенностях.

    1. Тело моллюсков состоит из трех функционально различных отделов: головы, туловища и ноги. На голове расположены рот и органы чувств, в туловище — внутренние органы. Нога — орган движения, представляет собой мускульное производное брюшной стенки тела. У прикрепленных форм нога, как правило, редуцируется.

    2. Тело моллюсков покрыто мантией. Это кожная складка, свешивающаяся со спины. Снаружи мантия выделяет раковину. Между мантией и телом образуется мантийная полость, в которой размещается мантийный комплекс органов: жабры, органы химического чувства (осфрадии), отверстия задней кишки, выделительная и половая системы органов.

    3. Для большинства моллюсков характерна известковая раковина, выделяемая мантией. Раковина защищает тело моллюска от врагов и механических повреждений, выполняет роль скелета, к которому прикрепляются мышцы и некоторые другие органы. Раковина представлена несколькими подвижными щитками или имеет форму колпачка, либо состоит из двух створок. В некоторых случаях раковина редуцируется.

    4. Пищеварительная система моллюсков состоит из трех отделов, как и у кольчатых червей. У моллюсков имеются слюнные железы, связанные с глоткой. В глотке у них находится специфический орган для перетирания пищи — терка, или радула, и нередко развиты хитиновые челюсти.

    К среднему отделу кишки относятся желудок и связанная с ним пищеварительная железа — «печень».

    5. Органы дыхания представлены перистыми жабрами, или кожными адаптивными жабрами. Дыхательная поверхность ктенидиев у моллюсков часто во много раз превосходит поверхность тела. Усиленная функция дыхания компенсирует дефицит кислорода при малоподвижном образе жизни многих из них. Кожное дыхание имеет большое значение для большинства видов моллюсков и для некоторых из них является единственным. У сухопутных форм вместо ктенидиев развит особый орган воздушного дыхания — «легкое».

    6. Целом моллюсков неметамерный. Обычно представлен околосердечной сумкой (перикардием) и полостью гонад. Промежутки между органами частично заполнены паренхимой. Целомодукты, открывающиеся в перикардий, выполняют функцию почек. Целомодукты, открывающиеся в полость гонад, служат половыми протоками, или гонодуктами.

    7. Кровеносная система моллюсков незамкнутая. Это означает, что кровь течет не только по сосудам, но и по лакунам и синусам в промежутках между органами. Для кровеносной системы моллюсков характерно наличие сердца, состоящего из нескольких камер. У большинства моллюсков сердце состоит из одного желудочка и двух предсердий.

    8. Органы выделения -. почки. Это Целомодукты мезодермального происхождения. Воронки почек обращены в целом (перикардий), а ыделительные отверстия открываются в мантийную полость.

    9. Нервная система у примитивных моллюсков лестничного типа и напоминает таковую у некоторых кольчатых червей. Она состоит из окологлоточного кольца и двух пар стволов, связанных комиссурами. Но у большинства моллюсков нервная система разбросанно-узлового типа, состоящая из не скольких пар ганглиев, соединенных между собой комиссурами и коннективами. У некоторых моллюсков происходит концентрация нервных ганглиев с oбразованием сложного головного мозга. У моллюсков имеются органы зрения, статоцисты, органы химического чувства — осфрадии. Органы осязания представлены сенсорными клетками, которые находятся на голове, ноге и по краю мантии.

    10. Большинство моллюсков раздельнополы, но среди них имеются и гермафродиты. От гонад отходят протоки — гонодукты (целомодукты). Оплодотворение наружное или внутреннее.

    11. Развитие протекает обычно с метаморфозом. У низших моллюсков из яйца развивается трохофорная личинка, а у большинства стадия трохофорной личинки проходит в яйце, затем из яйца выходит личинка — велигер, или парусник, типичная для моллюсков. Кроме пучка ресничек на верхнем полушарии у велигера имеется орган движения — парус с лопастями, несущими реснички. У некоторых морских, у большинства пресноводных моллюсков и у всех сухопутных видов развитие прямое.

    Моллюски подразделяются на два подтипа: подтип Боконервные (Amphineura) и подтип Раковинные (Conchifera).

    Наземным моллюскам Северного Кавказа, в частности Северной Осетии, посвящено значительное количество работ. Первыми работами фаунистического направления были исследования Криницкого (1833 — 1937), в которых он приводит для региона 30 видов наземных моллюсков. Несколько позже сведения о моллюсках мы находим в работах Симашко (1847, 1849) и Калиниченко (1853), которые привели уже известные для Северного Кавказа виды и пополнили сведения о местах их распространения. В работах Ретовского (1888-1915) содержатся данные о 26 видах наземных моллюсков, собранных в окрестностях городов Пятигорск, Железноводск, Кисловодск, Владикавказ и с. Балта. Сведения по видовому составу наземных моллюсков значительно пополнились данными Розена (1911, 1914), Линдгольма (1912 — 1929),'3имрота (1893 — 1912). Однако сбор материала по изучению наземных моллюсков Северного Кавказа первыми исследователями проводился бессистемно и часто носил случайный характер — изучались моллюски, отловленные в основном только вблизи населенных пунктов.

    Планомерные исследования на северных склонах Центрального Кавказа начались в 50-х годах XX столетия. В настоящее время имеются достаточно полные сведения по фауне наземных моллюсков бассейнов рек Чегем (Калитина, 1953), Терек (Калитина, 1958), Фиагдон (Калитина, Бочарова, 1971; Бочарова, 1973), Подкумок (Бочарова, Черкасов, 1980, 1982), Гизельдон (Бочарова и др. , 1981).

    Изучение наземных моллюсков в горной части бассейна р. Ардон проводилось В. А. Ивановым (1976), Р. А. Тавасиевым и Т. А. Тавасиевой (1982, 1980), М. М. Бочаровой (1981), Т. А. Тавасиевой и Д. И. Тебиевой(1981).

    ФАУНИСТИЧЕСКИЙ СПИСОК

    КЛАСС БРЮХОНОГИЕ — GASTROPODA

    ПОДКЛАСС PROSOBRANCHIA

    ГРУППА PECTINIBRANCHIA

    Семейство Cyclophoridae

    1. Cochlostoma lederi (Boettger, 1881). Редок. Обитатель подстилки буковых лесов Скалистого и Пастбищного хребтов, встречен также в лесном поясе Бокового хребта (окрестности с. В. Зарамаг). Окрестности Дзуарикау, июль 1972, Алагира, август 1980, В. Зарамага, июнь-июль 1982, 1984. СЕМЕЙСТВО POMATIASIDAE

    2. Pomatias rivulare Eichwald, 1829. Многочислен (до 30 экз. /м:). Встречается в подстилке лиственных лесов, реже — кустарниковых зарослей и можжевеловых стлаников Скалистого, Пастбищного,

    Лесистого и Бокового хребтов. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль-август 1972; Алагир,

    Тамиск, Унал, июнь-август 1973 — 1975; Зарамаг, Нар, август-1980.

    СЕМЕЙСТВО АСМIDАЕ

    3. Acme parcelineata Clessin, 1911. Редок. Обитает в подстилке зарослей лещины на склонах

    Лесистого хребта (окрестности Тамиска, июнь 1973).

    ПОДКЛАСС PULMONATA СЕМЕЙСТВО CARICHIIDAE

    4. Carychium minimum Muller, 1744. Многочислен (до 20 экз. /м:). Встречается в кустарниковых зарослях южного склона Скалистого хребта (урочище Шуби, июнь 1980), в подстилке широколиственных лесов Лесистого хребта (Тагардон, Г. Карца, июнь-август 1971 — 1972), в горной степи Садоно-Унальской котловины (окрестности Унала, июль 1985).

    СЕМЕЙСТВО SUCCINEIDAE

    5. Succinea pfeifferi Rossmassler, 1835. Редок. Встречается вблизи водоемов на сильно увлажненной почве, на растительности и под камнями. Окрестности Алагира, июль 1980.

    6. Succinea oblonga Draparnaud, 1801. Редкий вид. Встречается на поверхности почвы и на траве на склонах Лесистого, Пастбищного, Бокового хребтов (до 1710 м н. у. м. ). Окрестности селений Г. Карца, июль 1973; Унал, август 1985; Цейское ущелье, июль 1980.

    СЕМЕЙСТВО COCHLICOPIDAE

    7. Cochlicopa lubrica Muller, 1774. Многочисленный вид (до 20 экз. /м:). Широко распространен по территории заповедника и встречается в траве субальпийских лугов, подстилке зарослей рододендрона кавказского, березняках, сосново-березовых лесах. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июнь- август 1972; Алагир, Тамиск, Унал, Бурон, июнь-август 1976; Нарекая котловина, август 1980; Цейское ущелье, июнь-август 1982 — 1984.

    СЕМЕЙСТВО PUPILIDAE

    8. Chondrina avenacea Bruguieri, 1792. Редок. Встречается па скалах западного склона Скалистого хребта до 1710 м п. у. м. (урочище Шуби, август 1971).

    9. Vertigo pusilla Muller, 1774. Редок. Встречается только в горах, поднимаясь до высоты 1800 м н. у. м.

    Обитает в подстилке лиственных лесов Бокового, Скалистого хребтов (окрестности пос. Фиагдон, июль 1974; Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984).

    10. Vertigo substriata Jeffreys, 1880. Малочислен. Распространен по всей территории заповедника от лесного до альпийского поясов. Окрестности пос. Мизур, Бурон, июнь-июль 1976; Цейское ущелье, июль 1982-1984).

    11. Vertigo antivertigo Draparnaud, 1801. Малочислен. Встречается на скальных выходах среди субальпийских лугов и вдоль дорог южного склона Цейского хребта, июль-август 1982 — 1984.

    Vertigo monlinsiana Dupuy, 1849. Малочислен. Встречен в Цейском ущелье на остепненных лугах

    (окрестности с. Н. Цей, июль-август 1982 — 1984).

    Vertigo pygmaea Draparnaud, 1801. Малочислен. Распространен по всей территории заповедника от лесного до субальпийского (включительно) поясов. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль-август 1971; Алагир, Упал, Бурон, Нар, Зарамаг, июль-август 1976; Цейское ущелье, июль 1982

    — 1984.

    Truncatellina costulata Nilsson, 1822. Малочислен. Встречается в лесном поясе по всей территории заповедника. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль 1971; Упал, Бурон, Нар, июль 1976;

    Цейское ущелье, июль 1984.

    15. Truncatellina cylindrica Ferussac, 1821. Малочислен. Встречается по всей территории заповедника во всех типах ландшафтов. В подстилке и среди корней травянистой растительности. Г. Карца, июль

    1971; Унал, Нар, июль 1976; Цейское ущелье, июль-август 1984.

    16. Columella edentula Draparnaud, 1805. Малочислен. Встречается в подстилке субальпийских березняков и кустарников Бокового хребта. Окрестности с. Унал, июль 1976; Цейское ущелье, июль- август 1982— 1984.

    17. Pupilla muscorum Linne, 1758. Малочислен. Встречается по всей-территории заповедника, в подстилке лесов и кустарников. Окрестности с. Г. Карца, июль 1971; Унал, Нар, июль 1976; Цейское ущелье, июль-август 1982— 1984.

    18. Pupilla triplicata Stider, 1820. Малочислен. Встречается в подстилке березовых лесов и на каменистых осыпях Бокового и Скалистого хребтов до 1500 м н. у. м. Окрестности с. Унал, июль 1976;

    Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984.

    19. Pupilla interrupta Rcinhardt, 1876. Редкий вид. Обитает на каменистых осыпях южного склона

    Скалистого хребта. Окрестности с. Унал, июль 1976.

    20. Pupilla inops Reinhardt, 1877. Редкий вид. Обитает в подстилке лесов Садоно-Унальской котловины. Окрестности с. Унал, июль 1976.

    21. Lauria cylindracea Da Costa, 1778. Малочислен. Обитатель подстилки лиственных лесов

    Лесистого и Бокового хребтов. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль 1972; Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984.

    22. Lauria caucasica L. Pfeiffer, 1857. Редок. Встречен в широколиственных лесах Лесистого хребта и

    Цейского ущелья. В поясе можжевеловых стлаников Нарского ущелья. Окрестности Алагира, Нара, июль 1976; Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984.

    Lauria paulinae Lindholm, 1913. Редкий вид, обитающий в поясе широколиственных лесов

    Лесистого хребта. Окрестности г. Алагира, с. Тамиск, июль 1976.

    Orcula doliolum Brugiere, 1792. Малочислен. Распространен по всей территории заповедника во всех ландшафтах гор. Окрестности селений Тагардон, Гусара, Г. Карца, июль 1972; Куртатинское ущелье, июль 1975; Алагир, Тамиск, Бурон, июль 1976; Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984.

    Orcula raymondi Bourguignat, 1863. Редок (2 — 3 экз. /м2). Распространен по всей территории заповедника. Обитает в подстилке лиственных лесов. Окрестности селений Гусара, Г. Карца, июль

    1972; Алагир, Тамиск, июль 1976; Цейское ущелье, июль-август 1982 -— 1984.

    СЕМЕЙСТВО VALLONIIDAE

    Vallonia costata Muller, 1774. Распространен в лесном и субальпийском поясах, горной степи.

    Встречается под камнями, в подстилке лиственного леса на склонах Бокового хребта (2 — 3 экз. /м2), в подстилке кустов можжевельника на склонах Скалистого хребта (до 30 экз. /м2). Окрестности с. Г. Карца, июль 1972; Алагир, Тамиск, Унал, Бурон, июль 1976; Цейское ущелье, июль-август 1982— 1984.

    Vallonia lenuilabris Al. Braun, 1842. Редок. Встречается единично в подстилке лиственного леса и в почве Лесистого хребта, а также на склонах Бокового хребта в лесном поясе. Окрестности Тамиска,

    Цейское и Архонское ущелья, июль 1982 — 1984.

    Acanthinula aculeata Muller, 1774. Редкий горный вид. Встречается в подстилке зарослей лещины

    Лесистого и Бокового хребтов. Окрестности селений Тагардон, Гусара, Г. Карца, июль 1972; Тамиск,

    Бурон, июль 1975; Цейское ущелье, июль 1982 — 1984.

    Pyramidula rupestris Drap. , 1801. Малочислен. Распространен по всей территории заповедника

    (лесной, субальпийский пояса, горная степь). Обитает в трещинах скал, реже в поверхностных слоях почвы. Окрестности с. Г. Карца, июль 1972; Тамиск, Упал, Бурон, июль 1976; Касарское ущелье, июль-август 1982— 1984.

    СЕМЕЙСТВО ENIDAE

    30. Chondrula tridens Muller, 1774. Вид представлен типичной формой и формой Ch. tridens var. major

    Kryn. , 1833. Широко распространен по всей территории заповедника, заказника «Цейский». На южных склонах Скалистого хребта обитает под камнями, в каменистых осыпях и в почве под ксeрофитной растительностью и на растениях (до 7 — 8 экз. /м:). Окрестности селений Унал, Мизур,

    Бурон, Нар, июль 1976; Куртатинское ущелье, июль 1978; Зарамаг, Архонское ущелье, июль-август

    1982— 1984.

    31. Jaminia pupoides Krynicki, 1883. Немногочислен. Встречается на каменистых осыпях до 1700 м н. у. м. Плотность 3 — 5 экз. /м2. Окрестности пос. Бурон, июль 1976.

    32. Pseudochondrula brevior Mousson, 1876. Распространен в альпийском и субальпийском поясах

    Главного Кавказского хребта в подстилке зарослей рододендрона кавказского. Окрестности с. Нар, июль 1976.

    33. Pseudochondrula tuberifera Mousson, 1876. Распространен в субальпийской зоне, под камнями до

    2000 м п. у. м. Редок. Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984.

    34. Pseudochondrula lederi Mousson, 1876. Встречается в субальпийском поясе, под камнями и на почве до 2200 м н. у. м. Плотность до 5 экз. /м:. Цейское ущелье, с. Нар, июль-август 1982 — 1984.

    35. Еna obscura Muller, 1774. Малочислен. Встречается в подстилке широколиственных лесов

    Лесистого и Пастбищного хребтов. Окрестности Тамиска, июль-август 1976, 1982 —1984.

    36. Napaleopsis hohenackeri Krynicki, 1837. Встречается на южных склонах Скалистого хребта, поросших ксерофитной растительностью, в горной степи аридных котловин, реже в субальпийском поясе. Поднимается до 1800 м н. у. м. Держится на стеблях молочая, злаков, на кустиках астрагала и можжевельника. Многочислен (12 — 17, реже 35 экз/м). Окрестности Бурона, Унала, Мизура, июль

    1978; Зарамагская котловина, июль 1982; Унал, 1982 — 1984.

    СЕМЕЙСТВО CLAUSILIIDAE

    37. Serrulina (Pravispira) semilamellata Mousson, 1863. Редок. Встречается в широколиственных лесах

    Лесистого хребта и сосново-березовых лесах Цейского ущелья (июль 1982). Держится в лесной подстилке и в «трухе» старых пней.

    38. Jdyla (Scrobifera) foveicollis Charpen. , 1852. Обычен (до 22 экз. /м:). Широко распространен по всей территории заповедника. Обитает в подстилке, под валежником, на старых пнях, покрытых мхом, и на кустарниках. Окрестности селений Тагардон, Гусара, Г. Карца, июль 1972; Алагир,

    Тамиск, июль 1976; Цейское и Касарское ущелья, июль 1982 —1984.

    39. Euxina (Caucasica) somchetica L. Pfeiffer, 1846. Редок (5 — 6 экз. /м2). Распространен по всей территории заповедника. Держится под камнями крупных Каменистых осыпей около горных ручьев, нарзанных источников. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль 1972; Зарамагская котловина, июль 1976.

    40. Euxina (Caucasica) tschetschenica L. Pfeiffer, 1866. Многочислен (до 30 экз. /м:). Распространен повсеместно по территории заповедника. Держится под камнями крупнообломочных осыпей и в подстилке широколиственных лесов. Окрестности селений Тагардон, Гусара, Г. Карца, июль 1972;

    Унал, Нар, Зарамаг, июль 1976; Цейское ущелье, июль 1982 — 1984.

    Mucronaria (Mucronaria) duboisi Charpen. , 1842. Редок (2 — 5 экз. /м!). Встречен по всей территории заповедника во всех ландшафтах. Держится под камнями вблизи горных ручьев, в подстилке лесов и кустарниковых зарослей. Окрестности с. Г. Карца, июль 1973; Куртатинское,

    Нарское, Мамисонское ущелья, июль-август 1982 — 1984.

    Megaleuxina derasu Mousson, 1863. Редок. Встречается на Пастбищном хребте, в трещинах известковых скал, заросших мхом. Урочище Шуби, июль 1976.

    Mentissoidea litotes A. Schmidt, 1868. Редок. Встречается в подстилке широколиственных лесов

    Лесистого хребта и Цейского ущелья (июль-август 1982 — 1984).

    СЕМЕЙСТВО FERUSSACIIDAE

    44. Caecilioides acicula Muller, 1774. Малочислен. Встречается в поверхностных слоях почвы, богатой известью, в лесной подстилке и в подстилке под зарослями кустарников на склонах Скалистого и

    Пастбищного хребтов до 1100 м н. у. м. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль 1972; Алагир, урочище Шуби, июль 1976.

    СЕМЕЙСТВО ENDODONTIDAE

    Punctum pygmaeum Draparnaud, 1801. Малочислен. Распространен в лесном поясе среднегорий, субальпийском поясе, горной степи. Обитает в подстилке зарослей азалии, лещины, под кустами можжевельника и в подстилке смешанных лесов. Окрестности селений Тагардон, Гусара, Г. Карца, июль-август 1972; Цейское ущелье, июль-август 1982— 1984.

    46. Goniodiscus ruderatus Studer, 1820. Обычен. Встречается от Лесистого до Главного Кавказского хребта, повсеместно в лесной подстилке, вблизи горных ручьев, на деревьях, покрытых мхом, старых пнях. Плотность до 18 экз/м. Окрестности с. Г. Карца, июль 1972; Бурон, Касарское ущелье, июль 1976; Цейское ущелье, июль-август 1984.

    СЕМЕЙСТВО ZONITIDAE

    47. Vitrea contortula Krynicki, 1836. Обычен. Распространен в лесном поясе, горной степи, реже в субальпийском поясе по всей территории заповедника. Обитает под камнями по берегам горных ручьев, в подстилке. Окрестности селений Тагардон, Гусара, Г. Карца, июль 1972; Алагир, Тамиск,

    Бурон, Зарамагская котловина, июль 1976; Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984.

    48. Vitrea pygmaea Boettger, 1880. Малочислен. Встречается в лесном поясе в подстилке смешанных лесов и кустарниковых зарослей, по всей территории. Окрестности с. Тагардон, июль 1972; Бурон,

    Зарамаг, июль 1976; Цейское ущелье, июль-август 1J)82 — 1984.

    49. Nesovitrea petronella Pfeiffer, 1853. Немногочислен. Встречается на склонах Главного Кавказского и Бокового хребтов в подстилке зарослей азалии, березовых лесов, под камнями. Реже встречается в субальпийском поясе. Окрестности с. Г. Карца, июль 1972; Зарамагская котловина, июль 1976;

    Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984.

    50. Retinella рurа Alder, 1830. Редок. Единичные экземпляры собраны в подстилке лиственного леса на склонах Бокового и Лесистого хребтов. Окрестности с. Тагардон, июль 1972; Алагир, Унал, Бурон, июль 1976.

    51. Охуchilus cellarius Muller, 1774. Обычен среди каменистых осыпей и под камнями вблизи горных ручьев по всей территории заповедника. Плотность 7 экз. /м2. Окрестности селений

    Тагардон, Г. Карца, июль 1972; Зарамаг, Нар, июль 1976; Зарамагская котловина, Цейское ущелье, июль-август 1. 982— 1984.

    52. Euconulus fulvus Muller, 1774. Малочисленный, но широкораспространенный вид во всех ландшафтах по всей территории заповедника. Обитает в кустарниковых зарослях, на сырых лугах между корнями трав и в подстилке. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль 1972; Унал, Бурон,

    Зарамаг, Нар, июль 1976; Цейское ущелье, июль-август 1982 —1984.

    53. Zonitoides nitidus Muller, 1774. Малочислен. Встречается в поясе широколиственных и сосново- березовых лесов Лесистого и Бокового хребтов в подстилке кустарниковых зарослей и сильно увлажненных мест лиственного леса. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль 1972; Нарское ущелье, июль 1976; Закинскос ущелье, июль 1982 — 1984.

    СЕМЕЙСТВО VITRINIDAE

    Helicolimax pellucidus Muller, 1774. Малочислен. Встречается повсеместно во всех типах биотопов заповедника около камней во мху, травянистой растительности, под камнями у берегов ручьев и на увлажненных участках подстилки лесов. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль 1972;

    Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984.

    Helicolimax annularis Studer, 1820. Немногочисленный вид. На склонах Главного Кавказского хребта собран во мху и в травянистой растительности субальпийского пояса; на склонах Бокового хребта — под камнями вблизи ручьев и в подстилке березняков; на Пастбищном хребте — в лесной подстилке, во мху около камней. Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль 1972; Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984.

    НАДСЕМЕЙСТВО LIMACOIDEA СЕМЕЙСТВО AGRIOLIMACIDAE

    Deroceras ilium (Simroth, 1901). Редкий вид, встреченный в буковых лесах Лесистого хребта под камнями и на берегах речек. Собрано всего три экземпляра в окрестностях с. Тамиск (урочище Шуби, июль 1983).

    Deroceras (Agriolimax) reliculatum(Muller, 1774). Редок. Встречается в пойменных горно-долинных ольшаниках Лесистого хребта. Четыре экземпляра собрано у речки в окрестностях с. В. Бирагзанг

    (июль, 1985).

    Deroceras (Agriolimax) agreste (Linnaeus, 1758). Редкий вид. Встречается на лугах Лесистого и

    Бокового хребтов, в траве и подстилке. Окрестности с. В. Бирагзанг, июль 1976; Цейское и

    Куртатинскоe ущелья, июль-август 1982 — 1984.

    59. Deroceras subagreste (Simr. , 1892). Немногочислен. Обитает в подстилке широколиственных лесов

    Лесистого, Скалистого хребтов (урочище Шуби, июль 1976).

    60. Krynickillus melanocephalus Kaleniczenko, 1851. Обычен. Встречается на склонах Лесистого хребта в подстилке лиственных лесов и на лугах до 800 м н. у. м. Окрестности с. Бирагзанг, июль 1976.

    61. Lytopelte maculata (Koch et Heynemann, 1874)-. Редкий вид, обитающий в подстилке широколиственных лесов Скалистого хребта (урочище Шуби, июль 1976, 1982 — 1984).

    СЕМЕЙСТВО LIMACIDAE

    ПОДСЕМЕЙСТВО LIMACINAE

    62. Limax maculatus (Kalcnicz. , 1851). Редкий вид. -Собрано всего 6 экземпляров на травянистой растительности у ручья в буковом лесу Лесистого хребта. Окрестности с. В. Бирагзанг, 700 м и. у. м. , июль 1975.

    63. Limax caucasicus Simroth, 1898. Редкий вид. Встречается в широколиственных лесах Лесистого хребта на полянах и лугах. Окрестности с. В. Бирагзанг, Г. Карца, июль 1976.

    ПОДСЕМЕЙСТВО EUMILACINAE

    64. Eumilax brandti (Martens, 1880). Редок. Встречается на склонах Лесистого хребта в буковых лесах в поймах ручьев. Окрестности с. В. Бирагзанг, июль 1975.

    65. Eumilax intermittens (О. Bottger, 1883). Редкий вид. Собрано всего два экземпляра в подстилке букового леса на высоте 800 м н. у. м. Окрестности с. В. Бирагзанг, июль 1975.

    66. Metalimax varius (О. Boettger, 1884). Редкий вид буковых лесов Лесистого хребта. Обитает в подстилке. Окрестности с. В. Бирагзанг, июль 1975.

    67. Pseudomilax orientalis Simroth, 1912. Редкий вид. Встречен в букняках Лесистого хребта в подстилке на высоте 800 м н. у. м. Окрестности с. В. Бирагзанг, июль 1976.

    СЕМЕЙСТВО ARIONIDAE

    68. Arion subfuscus (Draparnaud, 1805). Редкий вид буковых лесов Лесистого хребта. Собрано три экземпляра в подстилке на высоте до 800 м н. у. м. Окрестности г. Алагира, июль 1977.

    НАДСЕМЕЙСТВО HELICOIDEA СЕМЕЙСТВО BRADYBAENIDAE

    69. Bradybaena fruticum (Muller, 1774). Немногочислен. Встречается на склонах Лесистого хребта в буковых лесах, кустарниковых зарослях и на травянистой растительности по берегам рек и ручьев, до

    800 м и. у. м. Плотность до 12 экз. /м2. Окрестности с. Тагардон, июль 1973; В. Бирагзанг, Тамиск, июнь

    СЕМЕЙСТВО HYGROMIIDAE

    70. Caucasigena Tschetschenica (Retowski, 1914). Редкий вид, встречается на известняковых скалах

    Садоно-Унальской котловины с плотностью 6 экз. /м2, в субальпийском и альпийском поясах

    Куртатинского ущелья (июль-август 1982 — 1984).

    71. Caucasigena rengarteni (Lind. , 1913), Schileyko, 1977. Редок. Встречается на отвесных скалах, в расщелинах, в лесном поясе, на крупнообломочных осыпях Главного и Бокового хребтов. Плотность

    3 —4 экз. /м:. Окрестности с. Г. Карца, июль 1973; Цейское ущелье, июль-август 1982 — 1984.

    72. Caucasigena eichwaldi (Pfeiff. , 1846), Schileyko, 1977. Многочислен (до 36 экз. /м2). Встречается повсеместно во всех биотопах заповедника. Окрестности селений Г. Карца, июль 1972; Унал, Бурон,

    Нар, июль 1976.

    73. Caucasigena schileykoi Tav. et Tav. , 1980. Немногочислен (9 — 15 экз. /м2). Новый для науки вид, описанный с территории заказника «Цейский» (Р. А. Тавасиев и Т. А. Тавасиева, 1980). Встречается на южных склонах Пастбищного хребта на скалах в буковом лесу на высоте 800 — 1200 м н. у. м.

    74. Caucasigena ossetica Tav. et Tay. , 1980. Немногочислен. Впервые описан с территории заповедника (Тавасиева, 1982). Встречается на склонах Пастбищного, Бокового и Главного

    Кавказского хребтов на лугах в траве, под камнями. Лесистый хребет (окрестности с. Тамиск, июнь 1979; Цейское ущелье, июль 1984).

    75. Xeropicta derbentinu (Krynicki, 1836). Многочислен (плотность до 100 экз,/м-). Встречается от низкогорных широколиственных лесов Лесистого хребта до горных степей Садоно-Унальской котловины до 860 м п. у. м. Держится в поймах рек, на прилегающих к пойме террасах, на открытых каменистых участках с редкими кустарниками и травянистой растительностью. Окрестности селений

    Тамиск, Унал, Ксюрт, июль 1976, 1982 —. 1984.

    Fruticocampylaea narzanensis (Krynicki, 1836). Многочислен (до 64 экз. /м;). Широко распространен во всех биотопах по всей территории заповедника. Держится на травянистой растительности, камнях и под камнями среди каменистых крупнообломочных осыпей, по берегам ручьев и родников, по обочинам горных дорог. Окрестности селений Тагардон, Гусара, Г. Карца, июль 1973; Тамиск, Унал, Бурон, Зарамагская котловина, июль 1978; Цейское ущелье, июль-август

    1982—1984.

    Fruticocamphylaea kobiensis (Boettger, 1883). Обычен, встречается на склонах Лесистего и

    Пастбищного хребтов до 1200 м н. у. м. , на травянистой растительности, кустарниках ивы в пойме рек. Плотность до 12 экз. /м-.

    Cirocassina circassica ximpla Schileyko, 1972. Редок. Встречается на Пастбищном, Скалистом хребтах под деревьями в траве, с плотностью 5 — 6 экз. /м2. Окрестности селений Тамиск, Унал, Дагом, июль 1976, 1982.

    Cernuella tiflisiana (Lindholm, 1913). Редок. Встречается на южных склонах Скалистого хребта в ксерофитных горных степях на травянистой растительности, в мелких каменистых осыпях на камнях и под камнями с плотностью 2 — 3 экз. /м2, до 1700 м н. у. м. Окрестности селений Бурон, Упал, июль

    1976; Архонское ущелье, пос. Мизур, июль 1982, 1984.

    Euomphalia aristata (Krynicki, 1836). Редок. Встречается на склонах Пастбищного и Лесистого хребтов в лиственной подстилке преимущественно букового леса, с плотностью 2 — 5 экз. /м'.

    Окрестности селений Тагардон, Г. Карца, июль 1972; Тамиск, Унал, июль-август 1976.

    Stenomphalia selecta (Klika, 1893). Редок. Встречается в горном лесном и субальпийском поясах, в подстилке кустарниковых зарослей, под камнями с плотностью 6 — 7 экз. /м2. Окрестности селений

    Тагардон, Г. Карца, июль 1973; Тамиск, Унал, Бурон, июль 1976.

    Stenomphalia ravergieri (Ferussac, 1835). Малочислен. Распространен в субальпийском и лесном поясах Пастбищного и Скалистого хребтов в кустарниковых зарослях и на лесных полянах до 1700 м н. у. м. Окрестности селений Тагардон, Тамиск, г. Алагира, урочище Шуби, июль 1973, 1976.

    СЕМЕЙСТВО HELICIDAE

    83. Helix albescens Rossmassler, 1839. Обычен. Распространен в горной степи аридных котловин, реже встречается в субальпийском поясе. Обитает скоплениями на склонах Скалистого хребта у крупных камней, в каменистых крупнообломочпых осыпях, в трещинах скал до 1700 м н. у. м. , с плотностью 20

    — 30 экз. /м2. Фиагдонская котловина, июнь-июль 1976; Садоно-Унальская котловина (Унал, В. Мизур), июнь-июль 1976, 1982, 1984.

    ТИП ЧЛЕНИСТОНОГИЕ (ARTHROPODA)

    Основные признаки.

    1. Трехслойные первичноротые многоклеточные животные.

    Тело сегментировано. Сегментация гетерономная, т. е. сегменты разных участков тела имеют неодинаковое строение. Сегменты группируются в отделы тела; голова, грудь, брюшко,

    В процессе эволюции у членистоногих появляются конечности. Их строение (двуветвистый тип) и расположение (у низших посегментное) доказывают их связь с параподиями кольчецов. Конечности состоят из члеников и соединены с телом подвижно, что обеспечивает возможность сложных движений. Функции конечностей многообразны — они служат не только органами передвижения в разных средах, но и органами чувств, ротовым аппаратом, органами защиты и нападения.

    Тело покрыто хитинизированной кутикулой — твердым наружным покровом, который образуется лежащим под ним эпителием. Кутикула состоит из воскообразного водонепроницаемого наружного слоя (эпикутикула), твердого среднего слоя (экзокутикула) и гибкого внутреннего слоя (эндокутикула). Такой покров образует наружный скелет и служит для защиты от высыхания и механических повреждений.

    5. Просвет целома. объединяется с первичной полостью тела в так называемый миксоцель. Остатки целома сохраняются только в терминальных пузырьках вокруг нефридиев и в гонадах.

    6. Мускулатура разбивается на отдельные пучки-мышцы и представлена поперечнополосатой.

    7. Пищеварительная система закладывается из трех отделов— переднего, среднего и заднего. В передней кишке за счет хитиновой выстилки образуется измельчающий аппарат. У ракообразных и паукообразных в средней кишке появляются парные выросты зачатки пищеварительных желез (печень).

    8. Кровеносная система незамкнутая. Впервые в процессе эволюции появляется сердце в виде мускульного мешка, расположенного на спинной стороне и имеющего парные отверстия, снабженные клапанами.

    9. Органы дыхания разнообразны: у водных - жабры, у наземных — листовидные легкие или трахеи.

    10. Нервная система состоит из головного мозга и брюшной нервной цепочки. Характерна концентрация нервных элементов путем слияния нервных узлов соседних сегментов между собой, особенно в переднем отделе тела, что приводит к резкому увеличению объема головного мозга (цефализация).

    11. Выделительная система представлена усложненными метанефридиями (целомодуктами), гомологичными метанефридиям кольчецов или специфичными для членистоногих мальпигиевыми сосудами.

    12. Большинство членистоногих раздельнополые. Развитие, как с полным, так и с неполным метаморфозом.

    Тип членистоногих (Arthropoda) включает классы: Ракообразные (Crustacea), Паукообразные (Arachnida), Насекомые (Insecta) Мечехвосты (Xiphosura).

    На территории РСО-Алания с июня 1972 г. по август 1993г. проводились специальные исследования насекомых. По результатам которых было описано 74 вида прямокрылых; 94 вида равнокрылых; 1173 вида жесткокрылых; 39 видов перепончатокрылых; 490 видов чешуекрылых; 83 вида двукрылых;

    Из класса Паукообразные наиболее изучен отряд клещей, которыми с1973г. занимается М. М. Бочарова. Ею было определено и описано 105 видов. Данных по другим отрядам нет.

    КЛАСС ПАУКООБРАЗНЫЕ — ARACHNIDA

    ОТРЯД КЛЕЩИ — ACARIFORMES

    Канцерные клещи, или орибатиды (Oribatei), уже много лет привлекают внимание исследователей почвенной фауны. Они играют заметную роль в почвообразовательных процессах: поддерживают естественную скважность почвы, распространяют по почвенному профилю микроорганизмы, способствуют переработке растительного спада и интенсивности круговорота органики, являясь одновременно промежуточными хозяевами разных гельминтов, поражающих сельскохозяйственных животных. Ряд исследователей отмечает панцирных клещей как удобный объект биоиндикации антропогенных воздействий.

    На территории Северной Осетии изучение орибатид было начато в 1973 г. М. М. Бочаровой, связанное с изучением эпизоотологии глистных инвазий на выпасах и скотоперегонных путях колхоза ст. Архонской. С 1976 г. Э. Н. Медоевой и А. Л. Калабековым изучены фауна и распределение панцирных клещей во всех природных зонах Осетии.

    Первые (Astigmata), гамазовые (Gamasoidea) и иксодовые (Ixodidae) клещи, а также пухоеды птиц (Mallophagd) стали изучаться в Северной Осетии только в 90-х гг. XX столетия, попутно с изучением экологии авифауны региона. Материал собирался научным сотрудником Северо-Осетинского заповедника Ю. Е. Комаровым и отправлялся на определение специалистам (в ЗИН РАН и Якутский филиал РАН).

    ПОДОТРЯД SARCOPTIFORMES (ORIBATEI) СЕМЕЙСТВО BRACHYCHTHONIIDAE

    1. Brachychthonius berlese Willmann, 1927. 17. 5. 1972, Цен, 1910 м н. у. м. ; хвойный лес, подстилка.

    СЕМЕЙСТВО PHTHIRACARIDAE

    2. Phthiracarus piger (Scopoli, 1763). 17. 5. 72, 30. 8. 87, Цей, 1910 м и. у. м. ; хвойный лес, хвойный опад.

    3. Ph. lentulus (Koch, 1841). 17. 5. 72, 30. 8. 87, Цей; лесная подстилка, почва; 16. 8. 90, Зарамаг; почва.

    4. Ph. laevigatus (Koch, 1841). 29. 8. 73, Алагир, 638 м н. у. м. ; смешанный лес, подстилка, почва.

    5. Ph. ligneus Willm. , 1931. 29. 8. 73, Алагир; смешанный лес, почва, подстилка.

    6. Steganacarus magnus (Nicolet, 1855). 29. 8. 73, 638 м и. у. м. ; смешанный лес, почва, лесная подстилка.

    7. Atropacarus striculus (Koch, 1835), 17. 5. 73, 1910м н. у. м. ; Цей; хвойный лес, хвойный опад.

    СЕМЕЙСТВО EUPHTHIRACARIDAE

    8. Euphthiracarus cribanus (Berlese, 1964). 16. 9. 90, Зарамаг, 1731 м и. у. м. ; лесная подстилка.

    9. Е. monodactylus (Willmann, 1919). 16. 8. 72,19. 9. 91, Зарамаг, 1731 мн. у. м. ; лесная подстилка, 16. 8. 93,

    Алагир.

    10. Rhysotritia duplicata (Grandjean, 1953). 16. 8. 72, 19. 9. 91, Зарамаг, лесная подстилка; 17. 5. 72, Цей, подстилка.

    СЕМЕЙСТВО ORIBOTRITIIDAE

    И. Oribotritia berlese (Michael, 1898). 16. 8. 72, 17. 5. 72, 19. 9. 91, Зарамаг, 1731 м и. у. м. , почва; Цей, почва.

    СЕМЕЙСТВО NOTRIDAE

    12. Notrus pratensis Sellnick, 1927. 16. 8. 72, Цей, 1910 м и. у. м. ; лишайник, кора сосен, мох, подстилка.

    13. N. palustris Koch, 1839. 16. 8. 72, Цей, 1910 м п. у. м. ; кора сосен, мох, хвойный опад, почва.

    N. silvestris Nicolet, 1855. 16. 8. 72, Цен; кора сосен, мох, хвойный опад, почва; 19. 9. 91, Зарамаг, почва, подстилка.

    N. reticulatus Sitnicova, 1975. 16. 8. 72, Цей; 19. 8. 91, Зарамаг, 1731 м п. у. м. ; почва, лесная подстилка.

    СЕМЕЙСТВО CAMISIIDAE

    Camisia biurus (Koch, 1839). 16. 8. 72, 19. 9. 91, Зарамаг, 1731 м и. у. м. ; Цей, 1910 м н. у. м. ; мох, почва, подстилка.

    С. bivemtcata (Koch, 1839). 16. 8. 72, Цей, мох, почва; 29. 8. 73, Алагир, 638 м н. у. м. , почва, подстилка, мох; 16. 8. 72, 19. 9. 91, Зарамаг, 1731 м п. у. м. , почва, мох.

    18. N. horrida (Hermann, 1804). 16. 8. 72, Цеп, 1910 м п. у. м. ; мох, лесная подстилка.

    19. N. segnis (Hermann, 1804). 16. 8. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; лесная подстилка.

    С. spinifer (Koch, 1835). 16. 8. 72, Цей, 1910 м и. у. м. ; 19. 9. 91, Зарамаг, 1731 м п. у. м. ; мох, лесная подстилка.

    Heminotrhus targionii (Berlese, 1885). 20. 8. 73, Алагнр, 638 м н. у. м. ; смешанный лес, почва, лесная подстилка.

    Platynothrus peltifer (Koch, 1839). 29. 8. 73, Алагир, 638 м и. у. м. ; смешанный лес, почва, лесная подстилка.

    23. P. thori (Berlese, 1904). 17. 5. 72, Цей, 1910 м п. у. м. ; лесная подстилка, почва.

    СЕМЕЙСТВО THRYPOCHTHONIIDAE

    24. Thrypochthonius tectonim (Berlese, 1896). 17. 5. 72, Цей, 1910 м п. у. м. ; 19. 9. 91, Зарамаг; лесная подстилка.

    СЕМЕЙСТВО NANHERMANNIOIDAE

    25. Malaconothrus gracilis Hammen, 1952. 17. 5. 72, Цей, 1910 м и. у. м. ; 29. 8. 73,

    Алагир, 638 м н. у. м. ; почва, подстилка.

    СЕМЕЙСТВО NANIIERMANNIOIDAE

    Nanhermannia nаnа (Nicolet, 1855). 16. 8. 72, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; Алагир, 638 м н. у. м. ; почва, подстилка.

    N. elegantula Berlese, 1913. 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. , хвойный опад, мох, труха из разрушенного пня.

    СЕМЕЙСТВО HERMANNIIDAE

    28. Неrmаnniа gibba (Koch, 1839). 17. 8. 72, Цей, 1910 м н. у. м. , хвойный опад, почва; 29. 8. 73, Алагир, подстилка.

    СЕМЕЙСТВО HERMANNIELLIDAE

    29. Hermanniella granulata (Nicolet, 1855). 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; мох.

    Н. punctulata Berlese, 1908. 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. , мох; 16. 8. 72, Зарамаг, 1731 м н. у. м. , мох, подстилка.

    СЕМЕЙСТВО LIODIDAE

    31. Liodes teleproctus (Hermann, 1804). 17. 5. 72, Цен, 1910 м н. у. м. ; почва в хвойном лесу.

    СЕМЕЙСТВО GYMNODAMAEIDAE

    32. Arthrodamaeus femoratus (Koch, 1840). 29. 8. 73, Алагир, 638 м н. у. м. ; почва, лесная подстилка.

    33. Gymnodamaeus bicostatus (Koch, 1835). 16. 8. 72, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; почва, лесная подстилка.

    СЕМЕЙСТВО PLATEREMAETIDAE

    34. Allodamaeus starki Bulanova-Zachvatkina, 1967. 16. 8. 72, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; почва, лесная подстилка.

    СЕМЕЙСТВО LICNODAMAEIDAE

    35. Licnodamaeus undulatus (Paoli, 1908). 29. 8. 73, Алагнр, 638 м н. у. м. ; почва, лесная подстилка.

    36. Hypodamaeus riparius (Nicolet, 1855). 17. 8. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; почва, лесная подстилка.

    Metabelba pulverulenta (Koch, 1839). Алагир, 638 м н. у. м. ; смешанный лес, почва, подстилка, кора.

    М. гага Bulanova-Zachvatkina, 1965. 29. 8. 73, Алагир, 638 м н. у. м. ; 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; почва.

    39. М. monilipeda Bulanova-Zachvatkina, 1967. 16. 8. 72, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; почва, мох, подстилка.

    40. М. rodendorfi B-Z, 1967. 17. 5. 71, Цей, 1910 м н. у. м. ; хвойный лес, почва, подстилка, мох.

    СЕМЕЙСТВО СЕРНЕIDАЕ

    41. Nepheus latus Koch, 1835. 16. 8. 72; 19. 8. 91, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; почва в лесу и на пастбище.

    СЕМЕЙСТВО DAMAEOLIDAE

    42. Damaeolus Paoli, 1908. 29. 8. 73, Алагир, 638 м н. у. м. ; смешанный лес, почва.

    43. Fosseremaeus laciniatus (Berlese, 1905). 29. 8. 73, Алагир, 638 м н. у. м. ; смешанный лес, подстилка.

    СЕМЕЙСТВО AMERIDAE

    44. Amerus troisii (Berlese, 1883). 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; хвойный лес, почва, хвойный опад, кора.

    СЕМЕЙСТВО AMEROBELBIDAE

    45. Amerobelba desedens Berlese, 1908. 16. 8. 72, 19. 9. 91, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; смешанный лес, почва, подстилка.

    СЕМЕЙСТВО EREMAEIDAE

    46. Eremaeus hepaticus Koch, 1835. 17. 5. 72, Цей, 1910мн. у. м. ;. хвойный лес, почва, лесная подстилка, мох. ''

    47. Euremaeus oblongus (Koch, 1835). 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; хвойный лес, почва, подстилка.

    48. Е. silvestris (Forsslund, 1957). 16. 8. 72,19. 9. 91, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; смешанный лес, почва, мох.

    СЕМЕЙСТВО ZETORCHESTIDAE

    49. Zetorchestes micronichus (Berlese, 1883). 16. 8. 72, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; почва, лесная подстилка.

    СЕМЕЙСТВО GUSTAVIIDAE

    50. Gustavia microcephala (Nicolet, 1855). 29. 8. 72, Алагир, 638 м н. у. м. ; смешанный лес, почва.

    СЕМЕЙСТВО LIACARIDAE

    51. Dorycranosus acutus (Pschorn Walcher, 1951). 29. 8. 73, Алагир, 638 м н. у. м. ; смешанный лес, почва.

    52. D. ovatus Dzhaparidze, 1973. 19. 9. 91, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; лес, почва, подстилка, мох, кора.

    53. Liacarus lencoranicus Krivolutsky, 1967. 17. 8. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; сосновый лес, почва, подстилка.

    L. punctulatus (Koch, 1844). 19. 9. 91. Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; смешанный лес, почва, мох, пастбище, трава.

    55. L xylaria (Schrank, 1803). 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; сосновый лес, почва, мох, лесная подстилка.

    СЕМЕЙСТВО PELOPPIDAE

    56. Ceratoppia guadridendata (Haller, 1882). 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; сосновый лес, почва, лесная подстилка.

    СЕМЕЙСТВО CARABODIDAE

    57. Carabodes coraceus Koch, 1835. 16. 8. 72, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; пастбище, почва.

    58. C. femoralis (Nicolet, 1855). 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; сосновый лес, почва.

    59. C. forsslundi Sellnick, 1953. 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; сосновый лес, лесная подстилка.

    60. N. marginatus (Michael, 1884). 16. 8. 72, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; смешанный лес, почва, разлагающаяся древесина.

    СЕМЕЙСТВО TECTOCEPHEIDAE

    61. Tectocepheus velatus (Michael, 1880). 19. 9. 91. Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; пастбище, почва.

    СЕМЕЙСТВО OPPIDAE

    62. Medioppia obsoleta (Paoli, 1908). 19. 9. 91, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; пастбище, почва, лес, почва, подстилка.

    63. Microoppia minus (Paoli, 1908). 19. 9. 91, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; смешанный лес, почва, подстилка.

    64. М. minutissima (Sellnick, 1950). 19. 9. 91, Зарамаг, 1731 м н. у. м. ; смешанный лес, почва, лесная подстилка.

    65. Oppia bicarinata (Paoli, 1908). 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; сосновый лес, хвойный опад, почва.

    66. O. falcata (Paoli, 1908). 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; сосновый лес, почва, хвойный опад.

    67. O. fixa Michelcic, 1956. 17. 5. 72, Цей, 1910 м н. у. м. ; сосновый лес, почва, хвойный опад.

    68. Oppiella nova (Oudemans, 1902). 29. 8. 93, Алагир, 638 м н. у. м. ; лес, почва, пастбище, почва.

    Подтип Жабродышащие (Branchiata).

    Класс Ракообразные (Crustacea)

    Подкласс Низшие раки (Entomostraca). Небольшие, почти микроскопические животные, ведущие в основном планктонный образ жизни.

    Отряд Жаброногие (Branchiopoda). Жаброног распространен в средней и южной полосе России и в Сибири. Живет в мелких пересыхающих водоемах, плавая в толще воды.

    Артемия — космополит. Встречается в Крыму, в районе Каспийского моря, в Западной Сибири. Живет в солоновато-водных водоемах, подобно жаброногу плавает в толще воды. Хорошо разводится в аквариумах. Обычно в природе встречаются только самки, размножающиеся партеногенетически.

    Отряд Листоногие (Phyllopoda). Щитень в России встречается преимущественно в средней и южной полосе в мелких пересыхающих водоемах и просто в лужах, образующихся после дождя. Ведут плавающий образ жизни.

    Отряд Ветвистоусые (Cladocera). Водяная блоха (дафния) — массовый планктонный рачок небольших пресных водоемов. Имеют большое практическое значение — служат пищей для рыб (главным образом для молоди). Сушеные дафнии — корм для аквариумных рыб.

    Отряд Веслоногие (Copepoda). Циклоп — мелкий рачок, обитающий в морях и пресных водах. Некоторые веслоногие являются промежуточными хозяевами паразитических червей.

    Отряд Усоногие раки (Cirripedia). Это исключительно морские формы столь оригинального строения, что долгое время не предполагали их принадлежности к классу ракообразных, и только знакомство с развитием позволило правильно определить их систематическое положение. Свобод-ноживущие усоногие — морская уточка морской желудь — сидячие животные. Они прикрепляются к плавающим в море предметам: к кускам дерева, коже китов, днищам судов и пр. Паразитические формы, например Саккулина, которая прикрепляется на личиночной стадии к телу краба и проходит стадии регрессивного метаморфоза. У нее отбрасываются конечности и редуцируются различные органы. Остающаяся же часть проникает внутрь тела хозяина в виде клеточной массы, которая постепенно разрастается, оплетает внутренние органы краба, и только после этого, прорвав где-либо тонкий хитиновый покров, на поверхности появляется мешковидное образование с развивающимися внутри половыми клетками.

    Подкласс Высшие раки (Malacostraca). В противоположность низшим высшие раки образуют более однородную, естественную группу, объединяющую несколько отрядов.

    Отряд Мизиды (Mysidacea). Живут в пресных водоемах, встречаются в некоторых реках, а также в Ладожском, Онежском озерах и в озерах Карелии и Смоленской области.

    Отряд Равноногие раки (Isopoda). Мокрица — относится к наземным формам. Живет в сырых постройках, в погребах, а также под корой пней, во мху и под камнями.

    Водяной ослик — живет как в небольших реках и озерах, так и в загрязненных стоячих водоемах с достаточным содержанием кислорода, среди зарослей.

    Отряд Бокоплавы (Amphipoda). Тело сильно сжато с боков, почему бокопдавы часто передвигаются как бы лежа на боку, откуда и произошло название отряда. Бокоплавы принадлежат к одним из самых распространенных в морях организмов, живущих на самых различных глубинах. Их движения разнообразны: плавание, ползание, резкие прыжки.

    Отряд Десятиногие раки (Decapoda). Креветка — обитатель больших глубин. Служит пищей для рыб, имеет промысловое значение в Баренцевом, Черном и Азовском морях.

    Краб — относится к группе короткохвостых раков. Ведет полуназемный образ жизни на побережье. Обитает в Черном, Балтийском, Средиземном и других морях и океанах. Промысловая форма.

    Рак-отшельник — относится к группе мягкохвостых раков. Его брюшко лишено сегментации, почему он и прячет его в пустые раковины брюхоногих моллюсков. Живет исключительно в морях.

    Лангусты и омары — одни из крупных ракообразных, имеющих промысловое значение, особенно на Тихоокеанском Побережье России и Японии.

    Подтип трахейнодышащие (Tracheata)

    Класс 1. Первичнотрахейные (Protracheata). Животные I суши, которые водятся в сырых местах под листьями, корой, камнями. Они более распространены в Южном полушарии. Первичнотрахейные обладают ясными признаками сходства с кольчатыми червями и членистоногими; они являются промежуточной формой между той и другой группами. Класс 2. Многоножки (Myrigpoda). Наиболее крупным представителем этого класса является сколопендра, встречающаяся на Кавказе и в Крыму. Она питается, главным образом, насекомыми; укусы сколопендры болезненны и для человека.

    Класс 3. Насекомые (Insecta). Среди насекомых имеется огромное разнообразие форм. Современные представители класса образуют 27 отрядов. Насекомые представляют самую богатую видами группу животных. Число описанных видов if оценивается в 900 тыс. , тогда как общее число описанных видов всех животных составляет примерно 1,5 млн. Как ни одна другая группа животных, насекомые заселяют любые уголки земного шара и отсутствуют только в глубинах океана. Все насекомые распадаются на два подкласса: первично-бескрылых и крылатых.

    К первому подклассу относятся насекомые, у которых так же, как и у предков, никогда не было крыльев (чешуйница, ногохвосток). Ко второму классу относятся насекомые с двумя или (гораздо реже) с одной парой крыльев (другая в таком случае рудиментирована). У некоторых видов крыльев нет, но это — вторичное явление. Крылья, несомненно, были у их предков и исчезли в силу специфических условий существования, вызвавших упрощение строения (вошь, блоха, клоп).

    Отряды крылатых насекомых обычно группируют в зависимости от формы метаморфоза — с полным или неполным превращением.

    Насекомые с неполным превращением

    Отряд 1. Прямокрылые (Orthoptera): кузнечики, сверчки, саранча, медведки.

    Отряд 2. Таракановые (Blattodea): черный таракан, рыжий прусак, американский таракан.

    Отряд 3. Богомолы (Mantodea): богомолы.

    Отряд 4. Привидениевые (Phasmodea): палочник, листотелы g.

    Отряд 5. Термиты (Isoptera): «белые муравьи».

    Отряд 6. Сеноеды (Copeognata): «книжная вошь».

    Отряд 7. Стрекозы (Odonata): стрекоза-коромысло.

    Отряд 8. Поденки (Ephemeroptera).

    Отряд 9. Веснянки (Plecoptera): (7,8 и 9-й отряды включают примитивнокрылых представителей).

    Отряд 10. Пухоеды (Mallophaga): собачья вошь (питается не кровью, а различными элементами эпидермиса).

    Oтряд 11. Вши (Anoplura): головная вошь, платяная вошь.

    Отряд 12. Членистохоботные (Rhynchota): цикады, листоблошки, червецы, тли.

    Отряд 13. Полужесткокрылые, или клопы (Heteroptera): постельный клоп, клоп черепашка.

    Б. Насекомые с полным превращением.

    Отряд 1. Сетчатокрылые (Neuroptera): муравьиный лев, златоглазка (феерница).

    Отряд 2. Жуки, или жесткокрылые (Coleoptera): жужелицы, жук-плавунец, жук-могильщик; жуки усачи, короеды, долгоносики; майский жук.

    Отряд 3. Ручейники (Trichoptera): фриганида, стенофил.

    Отряд 4. Чешуекрылые, или бабочки (Lepidoptera): капустная белянка, «мертвая голова», шелкопряд, комнатная моль, мучная моль.

    Отряд 5. Двукрылые (Diptera): мухи, комары, москиты, мошки.

    Отряд 6, Блохи (Aphaniptera): собачья блоха

    Отряд 7. Перепончатокрылые (Hymenopterа): пчелы, осы, ^муравьи, наездники.

    Подтип хелицеровые (Chelicerata)

    Для представителей этого подтипа характерно полное отсутствие придатков, известных под названием антеннул и антенн. Впереди рта находится пара ротовых конечностей, обычно называемых хелицерами, а иногда щупальце жевалами. Сзади рта пять пар ножек, из которых первая пара часто получает наименование педипальп, или челюстных щупалец. Последние то оканчиваются большой клешней, то похожи на ходильные конечности, то служат (частично) для пережевывания пищи. Остальные четыре пары выполняют функции ходильных конечностей. Брюшко или ясно сегментировано, или состоит из слившихся метамеров. Абдоминальные конечности достигают различного развития и часто редуцированы, причем изменяется не только их строение, но и функция. В этом подтипе выделяют представителей двух классов: одни живут в море и дышат жабрами, напоминая в этом отношении ракообразных, а другие - наземные формы - дышат или своеобразно устроенными легкими, или же трахеями. Первые образуют класс ракоскорпионов, а вторые — паукообразных.

    Класс Ракоскорпионы (Palacostraca). Отряд Мечехвостов (Xiphosura). Мечехвосты встречаются в тропических частях Тихого океана, а в Атлантическом только у побережья Центральной Америки на мелководьях.

    Отряд Трилобиты (Trilobitea). Очень древняя форма беспозвоночных, вымершая в палеозое. Трилобиты можно рассматривать как родичей мечехвостов, связывающих их с кольчецами.

    Класс Паукообразные (Arachnoidea). К классу паукообразных относятся несколько отрядов. Важнейшие из них: скорпионы, сольпуги, пауки и клещи.

    Отряд Скорпионы (Scorpionoidea). Скорпион встречается в Крыму, на Кавказе и в Средней Азии. Имеет короткую головогрудь и длинное брюшко из 13 явственных сегментов, из которых последние шесть образуют узкий, способный сильно изгибаться вверх и вперед отдел. Последний, шестой, хвостовой, или концевой, сегмент (тельсон) оканчивается шипом - жалом с ядовитой железкой внутри. Скорпион жалит, поднимая вверх и загибая тельсон с жалом вперед, к голове. Большими клешнями педипальп он схватывает и поднимает над головой добычу, в которую быстрым движением вкалывает жало.

    Отряд Сольпуги, или фаланги (Solpugidea). Их тело расчленено больше, чем скорпионов: не только брюшко, но и головогрудь частично сегментированы. Хелицеры приспособлены для схватывания и умерщвления добычи. Педипальпы имеют вид ходильных ног, вследствие чего сольпуги производят впечатление десятиногих животных. Ходильные конечности покрыты волосками, заканчиваются двумя коготками, ядовитых желез не имеют. Распространены в теплых странах. Хищники. При нападении на человека сольпуги прокусывают ему кожу и механически инфицируют ранку загрязненными хелицерами. При укусе ощущается острая боль, укусанное место воспаляется и опухает. Питаются как хищники.

    Отряд Пауки (Araneina). Наиболее известны следующие представители этого отряда:

    Тарантул— встречается в южных районах России. Ловит добычу в вырытых им отвесных шахтах, не прибегая к постройке тенет (ловчих сетей). Укусы его очень болезненны и вызывают у человека местное, довольно сильное раздражение.

    Паук-каракурт — встречается в южных степных районах, на Кавказе и к востоку от Волги. Обитает иногда в массовых количествах в углублениях почвы или между стеблями травы. Черного цвета. Ядовитый. Укусы его опасны и для человека. Овцы не страдают от укусов каракурта, почему иногда люди пытаются его уничтожить, вытаптывая наиболее заселенные каракуртом места стадами овец.

    Паук-серебрянка — водяной паук. Его весьма просто держать в аквариуме. Он строит гнездо из паутины в воде, постепенно наполняет его воздухом, приносимым с поверхности с помощью покрытого хитиновыми, не смачивающимися водой волосками абдомена. Когда паук погружается в воду, он кажется окруженным серебристым пузырьком.

    Паук-крестовик широко распространен в средней части нашей страны. На спинной стороне брюшка имеет рисунок в форме креста из отдельных белых пятнышек. Строит большие ловчие сети (тенета) в форме кругов с радиальными и концентрическими нитями. Пауки — хищники, и их следует считать полезными животными.

    Комментарии


    Войти или Зарегистрироваться (чтобы оставлять отзывы)